保健食品新功能申報落地在即，眾企業(yè)紛紛邁進
2023-08-04
2003年3月，由于國家政府機構職能調整，由原衛(wèi)生部負責的保健食品審批職能轉入原國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）。原SFDA于2005年4月修訂發(fā)布《保健食品注冊管理辦法（試行）》，第二十條要求“擬申請的保健功能不在公布范圍內的，申請人還應當自行進行動物試驗和人體試食試驗，并向確定的檢驗機構提供功能研發(fā)報告”。
2018年3月，我國政府機構職能再次調整，原國家食藥總局、國家工商行政管理總局和國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局并入新組建的國家市場監(jiān)督管理總局。2019 年8月，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》，其中規(guī)定：任何單位或者個人在開展相關研究的基礎上，可以向審評機構提出擬納入或者調整保健功能目錄的建議。
這些條款為申報新功能提供了空間和可能性，但一直以來從未正式出臺過詳細的操作流程、管理細則，一些保健食品企業(yè)和檢測研究機構不同程度地做了一些相關的前期研究工作，但更多的企業(yè)還因為“政策不明了”而處于觀望狀態(tài)，擔心研發(fā)投入打水漂。
2022年8月2日，國家市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品新功能技術評價實施細則（試行）（征求意見稿）》（以下簡稱《細則》），有望解鎖保健食品新功能研發(fā)，讓新功能申請真正開始落地！
《細則》要點
新功能定位應當明確，分為補充膳食營養(yǎng)物質、維持或改善機體健康狀況、降低疾病發(fā)生風險因素，傳統(tǒng)中醫(yī)養(yǎng)生理論指導的保健功能。
新功能評價方法和判定標準在提出新功能建議前，應當通過至少一家具有法定資質的食品檢驗機構驗證評價。應基于人體試驗、人群前瞻性調查或傳統(tǒng)食用歷史，動物實驗和體外實驗作為輔助證據，必要時可考察保健物質代謝情況。新功能研究樣品可以是新研發(fā)的新功能保健食品，也可以是經研究發(fā)現具有新功能的已上市的普通食品、已注冊備案的保健食品等。
根據科學依據對保健功能聲稱的支持程度，分類標注保健功能聲稱為“①科學證據/②支持性研究證據/③有限的研究證據（非結論性證據）表明該產品具有***功能”。
經核準審批，新功能保健食品可以有條件上市，開展新功能保健食品上市監(jiān)測評價，監(jiān)測期為5年。在新功能保健食品上市監(jiān)測期間，應當通過至少二家具有法定資質的食品檢驗機構驗證評價。制定新功能上市監(jiān)測評價方案，采集產品銷售、人群消費、健康評價和投訴反饋等數據，開展消費人群及健康效應的綜合分析，形成年度上市監(jiān)測評價自查報告，并每年報送審評機構。
《細則》是保健食品功能管理模式轉變的一次探索，從“政府包辦”向“開放管理”轉變，從“政策驅動”向“創(chuàng)新驅動”轉變，從“上市前一次性動物/小樣本人群評價”向“上市后大規(guī)模人群評價”轉變，鼓勵引導企業(yè)、高校科研機構等社會力量參與功能創(chuàng)新和產品的研發(fā)，促進高質量產品的有效轉化供給，滿足人民群眾日益增長的多元化健康需求。
隨著《細則》的出臺，保健食品即將進行入一個新的發(fā)展階段。在“健康中國2030 規(guī)劃綱要”和全民健康、“預防為主”的大背景下，政府對民眾健康管理的重心正逐漸從控制疾病、治療疾病向全民健康引導、治未病等方面進行轉變，新功能保健食品必將迎來更大的發(fā)展。
自2019年《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》發(fā)布，就已有很多企業(yè)提前布局，在進行保健食品新功能的開發(fā)，近幾年我們已陸續(xù)幫助完成幾款新功能產品的動物模型篩選以及人體試驗評價，獲得寶貴的新功能開發(fā)經驗，歡迎新功能申報企業(yè)來電與我們交流，我們會為您介紹新功能新產品研發(fā)新方向，并對申報的新功能產品進行全面評估及分析，提供經濟、可行、保障的申報方案。
